El gobierno va a prohibir a especificar la forma y dosis de los medicamentos


Drogas de síntesis

El Ministerio de salud, se propone establecer normas uniformes para describir los medicamentos que se entregan a través del sistema de contratación pública. Esto se afirma en el proyecto de decreto que el Ministerio de salud, publicado en el sitio web de divulgación de información legal.

La Agencia propone adquirir los medicamentos por el nombre genérico de su sustancia activa, sin especificar las formas de producción (por ejemplo, tabletas, polvos y soluciones), método de administrar el medicamento, la dosis, los requisitos para un modo de temperatura de almacenamiento, la vida útil restante en porcentaje, etc. es Imposible a la demanda de los proveedores de los productos que contienen varias sustancias activas, los kits que comprenden instrumentos para la autopsia viales, dilución y administración de medicamentos.

El Ministerio de salud admite excepciones en el caso de que el cliente no tiene otra manera de describir un medicamento y con sujeción a la inclusión en la descripción de la droga palabras “intercambiables producto medicinal”.

En un servicio de prensa del Ministerio no respondió a la pregunta de por qué se tomó la decisión de establecer prohibiciones. Pero en junio de 2015, una propuesta similar fue proporcionada en la carta explicativa de la ley Federal de Ese servicio, que fue enviado a Crimea Comité de política de la competencia. El documento, que fue revisado , se observó que la dosis específicas formas, el método de uso de la medicación, dosis específicas, etc., la limitación de la competencia en el gostorg.

La prohibición sobre la especificación de las propiedades de las drogas pueden conducir a un aumento de la competencia, de acuerdo con la lógica de la FAS Gerente de proyecto en la interacción con las autoridades del estado de la compañía farmacéutica BIOCAD Alexey Comercio. “Takatsuki esforzamos continuamente para celebrar una subasta para un fabricante específico. Y hacerlo no sólo por el cuidado de los pacientes”, concluyó.

No para los pacientes

La propuesta de la secretaría de salud afectan al tratamiento de los pacientes, dijo el fundador de la Unión rusa de los pacientes Yuri Zhulev. “La falta de conveniente dosis y formas de medicamentos puede conducir a la violación de la disciplina de recibir la terapia. Los pacientes deben dividir las pastillas para el dinero para comprar agua para el cultivo emitido en polvo, buscar el necesario agujas y jeringas”, — explicó .

El deseo de los pacientes a los medicamentos crónicos en la forma óptima y la dosis no puede ser llamado una moda pasajera, destaca Zhulev. Cuando se trata de la terapia a largo plazo de la conveniencia de su uso depende directamente de la calidad de vida de las personas.

Impacto de la innovación y el cambio en la ventaja competitiva en el mercado. En una posición más ventajosa debido a los bajos precios de los productos serán los productores que no se presta atención a la facilidad de uso de su producto, resume el Zhulev.

Un proyecto de decreto elaborado por el Ministerio de salud, impone las restricciones no previstas en la legislación pertinente en el ámbito de la contratación pública, no toma en cuenta los intereses de los pacientes y las características de los hospitales, dice el Director Ejecutivo de la Asociación de “la innovación Farmacéutica” Vadim Kukava. Por ejemplo, la instalación puede ser limitada oportunidades para el almacenamiento de los medicamentos debido a un refrigerador, pero se verán obligados a comprar la droga, no se centra en su temperatura.

La regulación finalmente conducirá no a la economía, y a la malversación de los fondos del presupuesto que será utilizado para la eliminación de las consecuencias de terapias ineficaces, y los pacientes se niegan a aceptar la medicación enfatiza Kukava.

En minekonrazvitiya, que es el Organismo especializado encargado de la contratación pública, el proyecto de resolución no fue enviado, informó en una nota de prensa-servicio.

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